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 　　藥品穩定性試驗箱根據2015版藥典化學藥物穩定性試驗和ICH Q1B指導原則（藥典化學藥物穩定性試驗指導原則規定:藥物生產和開發須進行規定的溫度,濕度及強光照射試驗，穩定性試驗箱可滿足加速試驗，長期試驗和高濕度試驗,適用于制藥企業對藥品的穩定性檢定和試驗。